美斯卡灵(第3、4、5-trimethoxyphenethylamine)的粉末

美斯卡灵(第3、4、5-trimethoxyphenethylamine)的粉末

美斯卡灵 (trimethoxyphenethylamine)的粉末，美斯卡灵是biosynthesized从酪氨酸或羟基苯丙氨酸。 在Lophophora williamsii、多巴胺转换成麦司卡林中的生物合成途径涉及m-O-甲基化和族羟基化。

酪氨酸和丙氨酸作为前体的新陈代谢综合的麦斯卡林 酪氨酸可以接受一个脱通过酪氨酸脱羧酶的生成酪并随后经历的一氧化碳3由一个单酚羟化酶或第一次被羟基化过酪氨酸羟化酶的形成L-多巴和脱羧基的多巴脱羧酶. 这些创造的多巴胺其后的经验甲基化是通过一个邻苯二酚-邻-甲基转移酶(拒交)通过的S-甲硫氨酸腺苷(SAM)依赖的机制。 得到中间，然后氧化再次通过一个羟化酶，有可能单酚羟化酶再次在5碳和甲基化过拒交. 该产品，甲基化在两元的位置相对于烷取代，经历了一个最后的甲基化在4碳通过一个愈创木酚-邻-甲基转移酶它还操作一个由SAM依赖的机制。 这个最后的甲基化步骤的结果，在生产麦斯卡林

苯丙氨酸作为一个前体通过首先被转换到L-酪氨酸由L-氨酸羟化酶。 一旦转换，它遵循同样的途径，如上所述。

药物动力学

容忍建立与重复使用，持续了几天。 美斯卡灵的原因的交叉容忍与其他素致幻诸如迷幻剂和裸盖菇素.

大约一半的初步剂量的排泄后的6小时，但是一些研究表明，它不代谢在所有前排泄。 美斯卡灵似乎不会受到新陈代谢通过CYP2D6和之间的20%和50%是美斯卡灵尿排出不变，其余的正在排泄作为羧酸形式的麦司卡林，一个可能的结果 毛泽东 退化。LD50的美斯卡灵已经测量的各种动物:212毫克/公斤。p. (老鼠),132毫克/公斤。p. (老鼠)，和328毫克/公斤。p. (几内亚猪).

行为和不行为的影响

美斯卡灵粉诱导的迷幻状态，类似于那些产生的迷幻剂和裸盖菇素，但具有独特的特点。 主观的影响可能包括改变思维过程，改变了时间感和自我认知，并关闭和开放的眼睛的视觉现象。

突出的色彩鲜明，出现辉煌的和激烈。 经常性的视觉模式，观察到在美斯卡灵经验，包括条纹，棋盘、角尖峰，五彩点，并非常简单的分形而又非常复杂。 赫胥黎描述的这些自我转变的无定形的形状像动画彩色玻璃照亮的光即将通过的眼睑。 像迷幻剂，美斯卡灵诱使扭曲的形式和千变万化的经验，但其清单中更明确地闭眼下和照明低条件； 然而，所有这些描述都是纯粹的主观性。

作为与LSD，联觉可能发生的特别是有帮助的音乐。一个不寻常的，但独一无二的特美斯卡灵使用的是"geometricization"的三维对象。 对象可能会出现平和扭曲，类似于以介绍一个立体主义的绘画。

美斯卡灵引发的图案感觉醒，与周围神经系统作为一个主要目标对于这种物质。 效应通常开始后1-2小时摄取，并且可能最后12至18小时依据的剂量。

方法的行动

美斯卡灵时产生产品的自然哺乳动物的儿茶酚胺-基于神经信号，例如多巴胺和血清素受到额外的新陈代谢通过的甲基化和美斯卡灵的迷幻剂特性源自其结构类似之处与这两个神经递质。 在植物，这种化合物可能的最终产品的一个途径，利用儿茶酚胺作为一种方法的应激反应，类似于动物如何可能释放出的化合物，如氢化皮质酮当强调。 在体功能的儿茶酚胺没有得到调查，但是他们可以作为抗氧化剂，作为发展的信号，并且作为整体的细胞壁的组件，抗降解病原体。 活儿茶酚胺的通过甲基化产生生物碱如麦斯卡林

美斯卡灵的行为类似于其它迷幻剂。 它结合并激活血清素的5-HT2A受体具有较高的亲和力。 如何激活的5-HT2A受体导致迷幻仍然是未知的，但它有可能以某种方式涉及激的神经在前额皮层。 美斯卡灵也是已知结合和激活血清素5-HT2C受体。

Difluoromescaline和trifluoromescaline都更有力比美斯卡灵，因为这是它的苯丙胺同源物trimethoxyamphetamine.

剂量

一个正常的剂量是美斯卡灵之间的任何地方为200-300毫克，这相当于6到12"按键"的仙人掌.更重的剂量通常包括任何东西超过300毫克。 美斯卡灵的粉末

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