Meskalin (3,4,5-trimethoxyphenethylamine) Pulver

Meskalin (3,4,5-trimethoxyphenethylamine) Pulver

Meskalin (Trimethoxyphenethylamin) Pulver, Meskalin wird aus Tyrosin oder einem hydroxylierten Phenylalanin biosynthetisiert. In Lophophora williamsii wird Dopamin über einen Biosyntheseweg, der m-O-Methylierung und aromatische Hydroxylierung umfasst, in Meskalin umgewandelt.

Tyrosin und Phenylalanin dienen als metabolische Vorstufen zur Synthese von Meskalin. Tyrosin kann entweder über die Tyrosindecarboxylase decarboxyliert werden, um Tyramin zu bilden, und anschließend durch eine Monophenolhydroxylase am Kohlenstoff 3 oxidiert werden, oder es wird zunächst durch die Tyrosinhydroxylase zu L-DOPA hydroxyliert und durch die DOPA-Decarboxylase decarboxyliert. Dabei entsteht Dopamin, das anschließend durch eine Catechol-O-Methyltransferase (COMT) über einen S-Adenosylmethionin (SAM)-abhängigen Mechanismus methyliert wird. Das resultierende Zwischenprodukt wird dann erneut durch ein Hydroxylase-Enzym, wahrscheinlich wieder Monophenol-Hydroxylase, am Kohlenstoff 5 oxidiert und durch COMT methyliert. Das Produkt, das an den beiden Meta-Positionen in Bezug auf den Alkylsubstituenten methyliert ist, erfährt eine abschließende Methylierung am Kohlenstoff 4 durch eine Guajakol-O-Methyltransferase, die ebenfalls nach einem SAM-abhängigen Mechanismus arbeitet. Dieser letzte Methylierungsschritt führt zur Bildung von Meskalin.

Phenylalanin dient als Vorstufe, indem es zunächst durch L-Aminosäure-Hydroxylase in L-Tyrosin umgewandelt wird. Nach der Umwandlung folgt es demselben Weg wie oben beschrieben.

Pharmakokinetik

Die Toleranz entwickelt sich bei wiederholtem Konsum und hält einige Tage an. Meskalin verursacht eine Kreuztoleranz mit anderen serotonergen Psychedelika wie LSD und Psilocybin.

Etwa die Hälfte der ursprünglichen Dosis wird nach 6 Stunden ausgeschieden, aber einige Studien deuten darauf hin, dass es vor der Ausscheidung überhaupt nicht metabolisiert wird. Meskalin scheint nicht durch CYP2D6 verstoffwechselt zu werden, und zwischen 20 % und 50 % des Meskalins werden unverändert mit dem Urin ausgeschieden, während der Rest als Carbonsäureform des Meskalins ausgeschieden wird, was wahrscheinlich auf Folgendes zurückzuführen ist MAO Die LD50 von Meskalin wurde bei verschiedenen Tieren gemessen: 212 mg/kg i.p. (Mäuse), 132 mg/kg i.p. (Ratten) und 328 mg/kg i.p. (Meerschweinchen).

Behavioral And Non-Behavioral Effects

Mescaline Powder induces a psychedelic state similar to those produced by LSD and psilocybin, but with unique characteristics. Subjective effects may include altered thinking processes, an altered sense of time and self-awareness, and closed and open-eye visual phenomena.

Das Auftreten von Farben ist unverwechselbar, sie erscheinen brillant und intensiv. Zu den wiederkehrenden visuellen Mustern, die während der Meskalin-Erfahrung beobachtet werden, gehören Streifen, Schachbrettmuster, eckige Zacken, mehrfarbige Punkte und sehr einfache Fraktale, die sich in sehr komplexe Formen verwandeln. Aldous Huxley beschrieb diese sich selbst verwandelnden amorphen Formen als belebte Glasmalerei, die durch das durch die Augenlider einfallende Licht beleuchtet wird. Wie LSD führt auch Meskalin zu Formverzerrungen und kaleidoskopischen Erfahrungen, die sich jedoch bei geschlossenen Augen und schwacher Beleuchtung deutlicher zeigen; alle diese visuellen Beschreibungen sind jedoch rein subjektiv.

Ein ungewöhnliches, aber einzigartiges Merkmal des Meskalinkonsums ist die "Geometrisierung" von dreidimensionalen Objekten. Das Objekt kann abgeflacht und verzerrt erscheinen, ähnlich wie bei der Darstellung eines kubistischen Gemäldes.

Meskalin löst ein sympathisches Erregungsmuster aus, wobei das periphere Nervensystem ein Hauptziel für diese Substanz ist. Die Wirkung setzt in der Regel 1-2 Stunden nach der Einnahme ein und kann je nach Dosierung 12-18 Stunden andauern.

Methode der Aktion

Meskalin entsteht, wenn Produkte der natürlichen, auf Katecholaminen basierenden neuronalen Signalübertragung bei Säugetieren, wie Dopamin und Serotonin, einem zusätzlichen Metabolismus durch Methylierung unterzogen werden, und die halluzinogenen Eigenschaften von Meskalin sind auf seine strukturellen Ähnlichkeiten mit diesen beiden Neurotransmittern zurückzuführen. In Pflanzen könnte diese Verbindung das Endprodukt eines Weges sein, der Katecholamine als Methode der Stressreaktion nutzt, ähnlich wie Tiere bei Stress Verbindungen wie Cortisol freisetzen. Die In-vivo-Funktion von Katecholaminen ist nicht untersucht worden, aber sie könnten als Antioxidantien, als Entwicklungssignale und als integrale Zellwandkomponenten fungieren, die dem Abbau durch Krankheitserreger widerstehen. Bei der Deaktivierung von Katecholaminen durch Methylierung entstehen Alkaloide wie Meskalin.

Meskalin wirkt ähnlich wie andere psychedelische Wirkstoffe. Es bindet an den Serotonin-5-HT2A-Rezeptor und aktiviert ihn mit hoher Affinität. Wie die Aktivierung des 5-HT2A-Rezeptors zu psychedelischen Zuständen führt, ist noch nicht bekannt, aber wahrscheinlich handelt es sich um eine Erregung von Neuronen im präfrontalen Kortex. Es ist bekannt, dass Meskalin auch an den Serotoninrezeptor 5-HT2C bindet und diesen aktiviert.

Difluormeskalin und Trifluormeskalin sind stärker als Meskalin, ebenso wie sein Amphetamin-Homolog Trimethoxyamphetamin.

Dosierung

Eine normale Dosierung von Meskalin liegt zwischen 200 und 300 Milligramm, was 6 bis 12 "Knöpfen" Peyote entspricht; höhere Dosierungen umfassen in der Regel alles, was 300 mg übersteigt. Meskalin-Pulver

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