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Butylone合成することができ、研究室では、以下の路線：3,4-methylenedioxybutyrophenone溶ジクロロメタンへの臭素を3',4'-methylenedioxy-2-bromobutyrophenone.
この製品はその後、ジクロロメタンに溶解し、加水溶液中のメチルアミン(40%). HClとして追加されます。 液し、水層を除去し、アルカリナトリウムを用いた炭酸水素. の抽出のアミンエーテルを使いました。 車butyloneドのエーテル塩酸水溶液を加え
Butylone行為と同様に、MDMA Methyloneで増加の要因に細胞外モノアミンレベル
Butylone初めて合成したKoeppe,ルートヴィヒ、Zeile内、1967年。 じていくかどうかは、依然として感の製品の大学2005年までの時として販売されるようになったデザイナーの製品です。[1]Butylone株式と同じ関係にMBDBとしてmethyloneなMDMA("エクスタシー"). 正式な研究この化成を実施して2009年には、ときにできることを示すものである。代謝後と同様の方法で関連医薬品のようにmethylone
Butyloneとしても知られるβ-ケト-Ｎ-methylbenzodioxolylbutanamine(ßk-MBDBはentactogen,サイケデリックし、覚せい剤psychoactive薬のphenethylamine化学クラスです。 であるβ-ケト(置換cathinone)アナログのMBDBの置換methylenedioxyphenethylamineアナログのbuphedrone
There are three major metabolic pathways of bk-MBDB as shown in the figure. As result of demethylenation followed by O-methylation bk-MBDB metabolises into 4-OH-3-MeO and 3-OH-4-MeO metabolites in human urine. The second pathway is a β-ketone reduction into β-ketone reduced metabolites.
The third pathway is a N-dealkylation into N-dealkyl metabolites. The first two pathways occur more than pathway three. The most common metabolite is the 4-OH-3-MeO metabolite. The metabolites containing a hydroxyl-group would be excreted as their conjugates in urine
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