Butylone, auch bekannt als β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, ist ein unter entaktogen, psychedelic, und Stimulans-psychoaktive Droge der phenethylamine Chemische Klasse. Butylone wurde zuerst synthetisiert, die von Koeppe, Ludwig und Zeile 1967. Es blieb ein obskures Produkt von der Wissenschaft bis 2005

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Butylone können, werden im Labor synthetisiert, die über den folgenden Weg: 3,4-methylenedioxybutyrophenone gelöst in Dichlormethan zu Brom gibt 3',4'-Methylendioxy-2-bromobutyrophenone.

Dieses Produkt wurde dann gelöst in Dichlormethan und Hinzugefügt, um eine wässrige Lösung von Methylamin (40%). HCl wurde dann Hinzugefügt. Die wässrige Schicht wurde entfernt und alkalisch gestellt, durch die Verwendung von Natriumbicarbonat. Für die Extraktion der amine ether verwendet wurde. Um butylone einen Tropfen äther und HCl-Lösung Hinzugefügt wurde

Butylone wirkt ähnlich wie MDMA und Methylone, es verursacht eine Zunahme der extrazellulären monoamine levels
Butylone wurde zuerst synthetisiert, die von Koeppe, Ludwig und Zeile erwähnt wird in Ihrem 1967 Papier. Es blieb ein obskures Produkt von der Wissenschaft bis 2005, als es verkauft wurde, als designer-Droge.[1] Butylone teilt die gleiche Beziehung zu MBDB als methylone nicht zu MDMA ("Ecstasy"). Formale Forschung auf diese Chemikalie wurde erstmals durchgeführt im Jahr 2009, als es gezeigt wurde, metabolisiert zu werden, in einer ähnlichen Art und Weise zu verwandten Drogen wie methylone
Butylone, auch bekannt als β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine (ßk-MBDB) ist ein unter entaktogen, psychedelic, und Stimulans-psychoaktive Droge der phenethylamine Chemische Klasse. Es ist das β-keto - (substituiertes cathinon) Analog von MBDB und ersetzt methylenedioxyphenethylamine Analog buphedrone

Es sind drei wichtige Stoffwechselwege von bk-MBDB wie in der Abbildung dargestellt. Als Ergebnis der demethylenation, gefolgt von O-Methylierung bk-MBDB metabolisiert in 4-OH-3-MeO-und 3-OH-4-MeO-Metaboliten in menschlichen Urin. Der zweite Weg ist ein β-Keton-Reduktion in β-Keton reduziert Metaboliten.

Der Dritte Weg ist die N-dealkylierung in N-dealkyl Metaboliten. Die ersten beiden Wege treten mehr als drei Weg. Der häufigste Metabolit 4-OH-3-MeO-Metaboliten. Die Metaboliten mit einer hydroxyl-Gruppe ausgeschieden werden, wie Ihre Konjugate in Urin