Butylone, also known as β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, is an entactogen, psychedelic, and stimulant psychoactive drug of the phenethylamine chemical class. Butylone was first synthesized by Koeppe, Ludwig, and Zeile in 1967. It remained an obscure product of academia until 2005
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Butylone può essere sintetizzato in un laboratorio attraverso il seguente percorso: 3,4-methylenedioxybutyrophenone sciolto in diclorometano bromo dà 3',4'-metilendiossi-2-bromobutyrophenone.
Questo prodotto è stato poi sciolto in diclorometano e aggiunto ad una soluzione acquosa di metilammina (40%). HCl è stato poi aggiunto. Lo strato acquoso è stato rimosso e fatto alcalina utilizzando il bicarbonato di sodio. Per l'estrazione dell'ammina etere è stato utilizzato. Per ottenere butylone una goccia di etere e di soluzione di HCl è stato aggiunto
Butylone agisce in modo simile come MDMA e Metilone, che provoca un aumento extracellulare della monoamino livelli
Butylone è stato sintetizzato per la prima volta da Koeppe, Ludwig e Zeile che è menzionato nel 1967 carta. È rimasto un oscuro prodotto dell'accademia, fino al 2005, quando è stata venduta come una droga.[1] Butylone condivide la stessa relazione MBDB come metilone non MDMA (“Ecstasy”). Ricerca formale su questo prodotto chimico è stato effettuato per la prima volta nel 2009, quando è stato dimostrato essere metabolizzato in modo simile ai farmaci simili come metilone
Butylone, noto anche come beta-cheto-N-methylbenzodioxolylbutanamine (ßk-MBDB), è un entactogen, psichedelia e stimolante droga psicoattiva della feniletilammina classe chimica. È il β-keto (sostituito il catinone) analogo MBDB e sostituito methylenedioxyphenethylamine analogico di buphedrone
Ci sono tre principali vie metaboliche di bk-MBDB, come mostrato in figura. Come risultato di demethylenation seguita da O-metilazione bk-MBDB metabolizza in 4-OH-3-MeO e 3-OH-4-MeO metaboliti nelle urine umane. Il secondo percorso è una β-chetone riduzione in β-chetone ridotto metaboliti.
Il terzo percorso è un n.dealchilazioni in N dealkyl metaboliti. I primi due percorsi si verificano più di pathway tre. Il più comune metabolita è il 4-OH-3-MeO metabolita. I metaboliti contenenti un ossidrile-gruppo sarebbe escreto come loro coniugati nelle urine
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