Butylon-Pulver

Butylone, auch bekannt als β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, ist ein unter entaktogen, psychedelic, und Stimulans-psychoaktive Droge der phenethylamine Chemische Klasse. Butylone wurde zuerst synthetisiert, die von Koeppe, Ludwig und Zeile 1967. Es blieb ein obskures Produkt von der Wissenschaft bis 2005

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Butylone can be synthesized in a laboratory via the following route: 3,4-methylenedioxybutyrophenone dissolved in dichloromethane to bromine gives 3′,4′-methylenedioxy-2-bromobutyrophenone.

This product was then dissolved in dichloromethane and added to an aqueous solution of methylamine (40%). HCl was then added. The aqueous layer was removed and made alkaline by using sodium bicarbonate. For the extraction of the amine ether was used. To get butylone a drop of ether and HCl solution was added

Butylone acts in a similar way as MDMA and Methylone, it causes an increase in extracellular monoamine levels
Butylone wurde zuerst synthetisiert, die von Koeppe, Ludwig und Zeile erwähnt wird in Ihrem 1967 Papier. Es blieb ein obskures Produkt von der Wissenschaft bis 2005, als es verkauft wurde, als designer-Droge.[1] Butylone teilt die gleiche Beziehung zu MBDB als methylone nicht zu MDMA ("Ecstasy"). Formale Forschung auf diese Chemikalie wurde erstmals durchgeführt im Jahr 2009, als es gezeigt wurde, metabolisiert zu werden, in einer ähnlichen Art und Weise zu verwandten Drogen wie methylone
Butylone, auch bekannt als β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine (ßk-MBDB) ist ein unter entaktogen, psychedelic, und Stimulans-psychoaktive Droge der phenethylamine Chemische Klasse. Es ist das β-keto - (substituiertes cathinon) Analog von MBDB und ersetzt methylenedioxyphenethylamine Analog buphedrone

Es sind drei wichtige Stoffwechselwege von bk-MBDB wie in der Abbildung dargestellt. Als Ergebnis der demethylenation, gefolgt von O-Methylierung bk-MBDB metabolisiert in 4-OH-3-MeO-und 3-OH-4-MeO-Metaboliten in menschlichen Urin. Der zweite Weg ist ein β-Keton-Reduktion in β-Keton reduziert Metaboliten.

Der Dritte Weg ist die N-dealkylierung in N-dealkyl Metaboliten. Die ersten beiden Wege treten mehr als drei Weg. Der häufigste Metabolit 4-OH-3-MeO-Metaboliten. Die Metaboliten mit einer hydroxyl-Gruppe ausgeschieden werden, wie Ihre Konjugate in Urin