美沙酮20毫

购买美沙酮20毫线美沙酮20毫是阿片类镇痛剂合成的1937年通过的德国人Max Bockmühl和古斯塔夫* 胡 (IG Farben)谁在找止痛剂，将更容易利用在手术期间和因此，有不少潜在的吸毒成瘾。 美沙酮分子有一个手性碳原子的C6其中携带4个不同取代因此，在形成的两个对映异构体:

(R)-美沙酮
(S)-美沙酮
这是微通过它们的相对旋转的力量。 该形式在治疗中使用的是外消旋体，即50:50的混合物两种形式。

美沙酮20毫已经使用自1960年以来作为替代鸦片海洛因使用者的领导下，文森特救济金。 其使用已有的法律在法国，自1995年以来。 在一般情况下，该混合物的D和L异构体的使用，虽然该项活动寻求几乎完全是由于我的形式。 作为一种麻醉剂止痛，美沙酮被用来减轻严重的痛苦。

根据该法律在每个国家，处方的美沙酮可能会受到法律的处方精神药物。购买美沙酮20毫线

吸收
美沙酮20毫被迅速吸收在胃肠道和第镇痛效果之后出现15到30分钟在糖浆和1，1小时30分在胶囊。 持续的行动，是六到八个小时。 关于重复给药、持续时间的行动和半衰期(15至55小时)也提高。

等离子体的治疗水平的美沙酮是大约为100-400微克·l-1(微克/升)以及有毒的血浆水平为约1,000到2,000微克·l-1(微克/升)。

新陈代谢
美沙酮20毫 主要代谢的肝通过单和di-N-甲基然后自发转变为一个环状结构，另一方面，2-乙基-1,5-二甲基-3,3-diphenylpyrrolidine(EDDP，美沙酮主要代谢物)和2-乙基-5-甲基-3,3-diphenylpyrrolidine(EMDP，次级代谢产物)，另一方面。 美沙酮也是代谢通过羟基化以methadol，随后通过的N-甲基于normethadol. 美沙酮、EDDP，并EMDP也经历羟基化后的葡糖苷酸化. 主要代谢物的美沙酮是不活跃的，

替代治疗

在2011年调查的292临床专家在苏格兰，美沙酮被列12个人受伤和第10个社会伤害月19目前的娱乐drugs3.
主要文章：鸦片制剂替代治疗。
引入美国在1960年代通过救济和Nyswander4，他们首先用于严重的海洛因成瘾者，如用于士兵返回越南。

目的是药物是替代消费鸦片剂的欣快效果(海洛因、吗啡和某些止痛药)，以帮助稳定了他cravings5. 一起医疗-社会护理的背景下撤销的治疗，美沙酮治疗的目的在于稳定人的毒瘾并减少伤害. 目标的这个医疗化是减少内在风险的药物使用相关的风险，与静脉注射物质或鼻部用药(包括艾滋病毒和丙型肝炎)、风险的过量或过量，和风险相关联的非法活动获得的海洛因(交易、卖淫). 此外，当一个人在美沙酮治疗，他们会的经验几乎没有任何的兴奋，如果它们消耗的海洛因。 这阻碍了许多消费者的重新陷. 引入的药物可能是一个不可分割的组成部分的全球进程的禁欲。

美沙酮20毫具有的优点是一个长效阿片剂，防止这种感觉的缺乏和复发的海洛因使用。 它是采取口头、一剂量是每24小时，并在某些情况下，两个剂量在每24小时的短"代谢者"，在形成的痛苦和非注射方案、胶囊或栓剂。 在一般情况下，糖浆是在液式的1%的美沙酮酸盐:1毫升的溶代表10毫克的美沙酮酸盐。

医疗建议指明了通常的每天最大剂量的60毫克每24h6。 研究在瑞士，已显示，有些病人需要更高剂量的80毫克,200毫克或250毫克在治疗开始7. 最大剂量处方可以限制通过的法律对提供精神药物取决于该国。

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