Prosom(Estazolam)1mg

Prosom (Estazolam)1mg a triazolobenzodiazepine誘導体は、口腔の催眠剤。 Estazolamが発生した際には、白色粉末無臭で溶性アルコールはほとんど溶解します。 化学名estazolamは8−クロロ−6−フェニル−4H−s−triazolo[4,3-α][1,4]benzodiazepine. の実験式が C16H11ClN4. の構造式の代表的なものである。

Prosomタブレットの点で、いずれか1回から2estazolam.

不活性成分
コロイドシリコン酸、乳糖、povidone、ステアリン酸、ナトリウム粉glycolate. Prosom(Estazolam)1mg

また、2mg錠を含むFD&C赤No.40.

Prosom–臨床薬理学
薬物動態
吸収
Prosom錠していることが明らかになっている同等の吸収を経口投与の解estazolam. 健常者の受信時の推奨用量のProsom、ピークestazolam濃度内で発生した時間後に投与(範囲0.5～6.0時間）に比例した投与量がリニア動態の用量範囲試験を実施する。 Prosom(Estazolam)1mg

分布
独自の濃度estazolamプラズマでは93%タンパク質です。

代謝
Estazolamに広く代謝. 二代謝産物(1-オキソ-estazolam&4−ヒドロキシ−estazolam)が検出されたヒト血漿18時間

The pharmacologic活動 Prosom(Estazolam)1mg 主として、親会社の製品です。 の除去親会社の薬剤経由で行わ肝臓の代謝 Prosom(Estazolam)1mg にhydroxylatedその他の代謝物を排除しているのは尿の両方の無料と共. ヒト以上70%の患のestazolamしなかったの尿中代謝産物として. は、5%以下の2mg量estazolamた排泄されるの尿、4%の線量に登場する糞. 主の尿中排泄量の製品は、未知代謝物を推定する代謝産物の4-ヒドロキシ-estazolam、少なくとも27%の投与量。 4−ヒドロキシ-estazolamの主要代謝産物のプラズマでは、濃度の接近は12%の親会社の長時間後ます。 尿中4−ヒドロキシ−estazolam1-オキソ-estazolamウ11.9%と4.4%の線量です。 In vitroの研究はヒト肝ミクロソームの変化のestazolamの大循環代謝産物4−ヒドロキシ−estazolam胞によるシトクロムP450 3A(CYP3A). が4-ヒドロキシ-estazolamの少ない代謝産物、1-オキソ-estazolam、あなたのpharmacologic活動の低いメカニズムを、低濃度の妨げずに大きく貢献の催眠効果Prosom.Prosom(Estazolam)1mg

消去
の範囲の推定値の平均消去半減期 Prosom(Estazolam)1mg から10-24時間までとなります。 Radiolabel量バランスの主なルートでの排泄は、腎臓. 5 87%の放射線を投与した排泄される人間を尿として排泄することです。 4以下の線量の排泄されます。 ブンイレブンの代謝物若した）を尿として排泄することです。 四代謝産物として明らかになった。1-オキソ-estazolam,4'−ヒドロキシ−estazolam,4-ヒドロキシ-estazolam、ベンゾフェノン、無料の代謝物およびglucuronides. の主尿中代謝物(17%の投与量)特定できておりませんが、その代謝産物である4-ヒドロキシ-Prosom(Estazolam)1mg

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