Methadone10mg
販売 Methadone 10mgオンラインであるオピオイド鎮痛剤合成された1937年にドイツのMax Bockmühl、グスタフEhrhart(IG Farben人たちのための鎮痛いやすい使用時の手術としての可能性依存症. のmethadone分子は、不斉炭素原子C6する4つの異なる置換基でそのための二つの鏡像異性体:
(R)-methadone
(S)-methadone
る微分による逆回転す。 の使用療法ラセミ体の50:50の混合物。
Methadone20mgめられることになってしまった1960年代替としてopiatesにヘロインのユーザーの指導の下ンドール. そのものを使用しているのでフランスから1995年までさかのぼります。 一般的には、混合物のDおよびL体が利用されるが、その活動をほとんどすべてのL形式です。 として鎮痛薬-オピオイドペプチド性鎮痛methadone使用しなくて厳しい痛みました。
による法規制これらの国々では、処方箋のmethadoneした場合の法の処方向精神薬物です。販売Methadone10mgオンライン
吸収
Methadone20mgを急速に吸収され、消化管の最初の鎮痛効果が後には15~30分シロップおよび1 1h30るものである。 の時間を時間です。 に繰り返し投与時間半減期(15-55時間も増加しました。
プラズマの治療レベルのmethadone約100-400µg l-1(マイクログラム/リットル)及び有毒プラズマのレベルは1,000~2,000µg l-1(マイクログラム/リットル).
代謝
Methadone20mgは主に代謝され、肝臓におけるモノ-およびジ-N-脱メチル化、そして自然に変換する環状構造の2-エチリデン-1,5-ジメチル-3,3-diphenylpyrrolidine(EDDP,Methadone一次代謝産物である2-エチル-5-メチル-3,3-diphenylpyrrolidine(EMDP、二次代謝産物の。 Methadoneも代謝による水酸化をmethadol、N-脱メチル化をnormethadol. Methadone,EDDPとEMDP、また水酸化に続中のグルクロン酸抱合能. の主要代謝産物のmethadone点
代替治療
2011年の調査292臨床の専門家、スコットランドmethadoneした12日のために人身事故および10のための社会害月19日現在のレdrugs3.
本文:Opiate置換ます。
導入され、米国は1960年代にドールNyswander4ったとして用いられて深刻なインヒロイン中毒者などの兵士からベトナム。
この薬は代替の消費opiatesのためのワークショップみたいな感じにな効果(ヘロイン,モルヒネ、ある鎮痛薬のための安定化の自cravings5. とともに医療-社会的ケアのコンテキストの撤退治、methadone処理を安定化人の中毒及び危害を削減したい。 このmedicalization軽に内在するリスク医薬品使用に伴うリスクの注射静脈物質又は経鼻投与を含むHIVおよびC型肝炎、過剰摂取のリスクや過量投与および関連するリスクの不法行為を得るヘロイン(対応、売春). また、人が人とはmethadone処理、その経験がほとんどユればなインヒロイン. この郊外の多くの消費者からrelapsing. の導入薬の一部、グローバルプロセスの禁煙率.販売Methadone10mgオンライン
Methadone20mgいという利点長opiateを防止し、感覚の欠如および再発のヘロイン使用。 では,経口摂取された一つの線量当たり24h場合に指示された服用方法に従り24時間の短"metabolizers"の苦非注射液溶液に、カプセルや坐. 一般に、シロップの液体式 1% methadone塩酸塩:1mlの溶質を表す10mg methadone塩酸塩.
医療の提言を示す通常の用法-用量の60mg/24h6. 研究スイスしていることを示一部の患者さんを必要と比較的高い線量の80mg,200mgまたは250mg、治療開始7. 最大線量処方によって制限される可能性があり、法令の供給に向精神薬物質にもよります。
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